本品系由健康人血浆经三步层析纯化工艺制备而成，含蛋白质100g/L，其中人免疫球蛋白(γ球蛋白)含量不低于98%，其余主要为微量的白蛋白和痕迹量的IgA和IgM
。IgG分子单体加二聚体含量不低于95%。IgG的四个亚类构成比与正常人血清IgG亚类构成比相近似
。

本品辅料为甘氨酸
，不含抑菌剂和抗生素。

1.治疗原发性免疫球蛋白G缺乏
，如X联锁低免疫球蛋白G血症，常见变异性免疫缺陷病
，免疫球蛋白G亚类缺陷病等
。

2.治疗继发性免疫球蛋白G缺陷病
，如重症感染，新生儿败血症等

3.治疗自身免疫性疾病，如原发免疫性血小板减少症，川崎病等

。

5g/瓶(10%，50ml)。

用法:直接静脉滴注
。开始滴注速度为0.01-0.02ml/kg体重/分钟(1ml约为20滴)。持续15分钟后若无不良反应
，可逐渐加快速度。但滴注速度最快不得超过0.08ml/kg体重/分钟。

用量:遵医嘱。

推荐剂量:

1.原发性免疫球蛋白G缺乏症:首次剂量:400mg/kg体重;维特剂量:200~400mg/kg体重。给药间隔时间视患者血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。

2.原发免疫性血小板减少症:每日1g/kg体重，连续输注2日
。

3.重症感染:每日200~300mg/kg体重，连续2-3日。

4.川崎病:发病10日内应用，儿童治疗剂量2.0g/kg体重

，一次输注。

1.本品专供静脉输注用。

2.药液呈现混浊
、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效等情况下
，不得使用
。

3.本品开启后，应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用
。

4.运输及贮存过程中严禁冻结
。

5.人免疫球蛋自在输注过程中可能出现头痛、心慌、恶心等输液相关不良反应,可能与输注速度过快或个体差异有关。

上述反应常发生在输液开始一小时内，因此建议在输注的全过程定期观察患者的一般情况和生命体征
，必要时减慢或暂停输注。个别患者可能在输注结束后发生上述反应
。

6,有严重酸碱代谢紊乱的患者应慎用。

7.监测急性肾功能衰竭患者的肾功能
，包括血尿素氮、血肌酐和尿量
。对于肾功能不全或衰竭的患者
，要以最小的速度输注或以最小的剂量缓慢输注。易感患者使用本品可能引起肾功能异常。

8.可能发生血栓性事件。监测有血栓形成事件已知危险因素的患者:对有高粘血症风险患者的血液粘度进行基线评估。

对于有血栓形成风险的患者

，要在最小剂量下缓慢输注，在输注前应充分水化
。

9.可能发生无菌性脑膜炎综合征
，特别是在高剂量或快速输注时。

10.可能发生溶血性贫血
。监测溶血和溶血性贫血患者的临床体征和症状
。

11.患者被动接受本品中各种抗体可能干扰某些血清学试验,导致假阳性结果,如库姆斯氏试验,CMV血清学试验等
。

12,使用本品可能会出现过敏反应甚至严重的急性过敏反应
，如有发生
，应立即停止输注并给予适当治疗。

本品尚无与其它药物相互作用的临床研究资料
。因此本品须严格单独输注，不得与其他任何药物混合使用。

为了避免被动接受本品中特异性抗体的干扰,输注本品3个月后才能接种某些减毒活疫苗,如脊髓灰质炎、麻疹、风疹、腮腺炎以及水痘病毒疫苗等。基于同样的考虑
，在非紧急状态下
，已经接种了这类疫苗的患者至少在接种后3-4周才能输注本品;如果在接种后3~4周内使用了本品，则应在最后一次输注本品后3个月重新接种
。

本品含有广谱抗多种病毒
、细菌或其他病原体的IgG 抗体，经静脉输注后

，能迅速提高患者血液中的IgG 水平，增强机体的抗感染能力和发挥免疫调节功能。

2~8℃避光保存和运输
。

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